阿西替尼治疗转移性肾癌现状

仿制阿西替尼价格_阿西替尼代购直邮_阿西替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-01-02 分类：阿西替尼资讯阅读( 2201 ) 评论( 0 )

阿西替尼治疗转移性肾癌现状，我们都知道阿西替尼INLYTA 是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。那么接下来由海得康阿西替尼直邮网小编为大家解说一下关于阿西替尼治疗转移性肾癌现状的相关信息。

随着医疗技术的发展，大部分早期肾癌患者的病情均得到了明显的改善，而晚期肾癌的治疗效果却差强人意。目前分子靶向药物的出现极大的改善了晚期肾癌患者，尤其是转移性肾癌（metastatic renal cell carcinoma，mRCC）患者的治疗效果[3-6]。作为一种重要的治疗转移性肾癌的分子靶向药物，阿西替尼已于2005年由FDA正式批准用于治疗转移或晚期肾癌。该研究文将从治疗原理、治疗效果、安全性等方面来介绍阿西替尼的临床应用价值，以期能够为广大临床医务工作者提供帮助。

阿西替尼治疗原理

肾癌中大部分是透明细胞来源，通常伴随有希佩尔-林道（Von Hippel-Lindau，VHL）基因功能的缺陷，进而导致血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）途径的调节功能失调，从而能够抑制肿瘤细胞凋亡并促进肿瘤组织血管增生。阿西替尼是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体（VEGF receptor，VEGFR）抑制剂，它可以选择性的作用于VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3，抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活，从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用[7]。在使用小鼠建立的多种肿瘤模型里面，阿西替尼的抗肿瘤作用也可以表现在减少肿瘤组织的血管生成、血液灌注和缩减肿瘤大小。而实验说明，要实现这些作用，往往需要血浆中的药物浓度达到一定的剂量浓度范围，并且其作用效果往往具有剂量依赖性。

阿西替尼治疗转移性肾癌

一项Ⅱ期临床实验研究了用阿西替尼去治疗一些前期由细胞因子治疗，并且治疗失败的转移性肾癌患者，而这项研究充分肯定了阿西替尼的治疗效果[9]。该研究中，患者服用阿西替尼治疗，每日两次（bid），每次5mg，除非出现患者不能耐受治疗或疾病发生进展则治疗中止。疾病的治疗效果以调查的方式进行，每8周检测一次。在2003年10月―2004年4月这段时间内，总共52例患者接受了阿西替尼的治疗，其中23例（44%）患者表现出了较明显的客观缓解，其中有2例患者甚至达到了完全缓解；有22例（42%）患者在调查期内保持病情稳定，而有8例患者对于阿西替尼的治疗并没有明显反应。调查结果显示病人的中位疾病恶化时间达到了15.7个月，中位总生存期（overall survival，OS）为29.9个月。

基于阿西替尼对于细胞因子难治性疾病具有较强的治疗效果，因此它被用于治疗很多索拉非尼治疗失败的肾癌患者。一项Ⅱ期临床试验纳入了62例肾癌患者，其中有18例患者（29%）曾经至少2次使用过抗血管生成药物治疗。所有的病人在前期治疗过程中均接受过索拉非尼的治疗[10]，该次治疗采用阿西替尼5 mg bid，其中33例（53%）患者在治疗过程中服药剂量逐步增大至7 mg和10 mg bid。治疗结束后结果显示，14例患者（23%）疾病得到部分缓解，11例（18%）患者病情达到稳定，并且最后治疗结果显示患者无进展生存期（progression-free survival，PFS）达到7.4个月，OS为13.6个月。该项研究结果显示阿西替尼可以用于治疗酪氨酸激酶抑制剂难治性的肾癌患者。

在一项从2008年9月―2010年7月的Ⅲ期临床试验中，将723名患者随机分成阿西替尼组（n=361）和索拉非尼组。该研究允许患者先前已接受过一组肾癌治疗药物的前期治疗，包括：细胞因子治疗、酪氨酸激酶抑制剂治疗、贝伐单抗治疗或者哺乳动物雷帕霉素抑制剂（mTORi）治疗。该项研究结果显示，阿西替尼可以提高患者的PFS 5～7个月。而研究结果说明，在以客观缓解率（objective response rate，ORR）、PFS和客观缓解（objective response，OR）为治疗效果评价标准的情况下，阿西替尼优于索拉非尼。计算结果显示，通过阿西替尼和索拉非尼治疗的PFS分别为6.7个月和4.7个月，而他们的ORR分别为19%和9%（P=0.0001）。

以上就是关于阿西替尼治疗肾癌的相关信息，如果在用药时出现有身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复，如果有想购买药物的患者可以联系海得康。

口服阿西替尼时的注意事项