Avelumab联合阿西替尼，肿瘤控制率高达78%！
Avelumab联合阿西替尼，肿瘤控制率高达78%！ Avelumab属于PD-1抑制剂，主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗，而阿西替尼是治疗肾癌的一款良药。二者都是治疗肿瘤的良药，所以二者联合治疗肿瘤的控制率也就高达78%，下面就由海得康阿西替尼直邮网的小编带大家详细了解一下吧。
对于火热的免疫疗法，越来越多的研究人员开始为PD-1/PD-L1抑制剂寻找“最佳拍档”，以达到在安全的前提下，大幅提高其抗肿瘤活性的目的，让更多癌症患者能够从中获益。
力图寻找1+1＞2的疗法
而现在又有一种突破性疗法获得了美国FDA的批准！对肾癌患者来说，非常关键！肾癌患者使用PD-L1抑制剂avelumab联合靶向药阿西替尼，肿瘤控制率高达78%！
对于PD-1/PD-L1抑制剂，大家比较熟悉的是K药（Keytruda，PD-1抑制剂）、O药（Opdivo，PD-1抑制剂）和T药（Tecentriq，PD-L1抑制剂）。而这个新伙伴Avelumab，此前被授予过二线治疗转移性默克尔细胞癌的突破性疗法，并率先在该适应症上拿到上市资格，成为全球第5个上市的PD-1/PD-L1类药物。
阿西替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿西替尼治疗。
除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。
了解完这两款药，快来看看当它们相遇能碰撞出怎样的火花吧！
权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了PD-L1抗体avelumab联合靶向药阿西替尼的最新临床信息。
该研究总共招募了55位晚期肾癌患者，包括6位处于剂量探索阶段的患者，经过摸索，大部分患者按照下面的方法进行联合治疗：avelumab 10mg/kg，2周一次；阿西替尼，5mg，一天两次。
结果显示，32位患者的肿瘤明显缩小，总体有效率58%，包括3位患者肿瘤完全消失；另外，11位患者肿瘤稳定不进展，肿瘤控制率高达78%。同时，研究人员分析了PD-L1表达对有效率的影响，发现：PD-L1表达大于1%的患者，有效率高达66%，而PD-L1表达小于1%的患者，有效率只有36%。
至于安全性问题，联合疗法的副作用一般都比较大，avelumab联合阿西替尼也不例外。32位患者发生过三级以上的副作用，主要包括高血压（29%）、转氨酶升高（7%）、淀粉酶升高（7%）和手足综合征（7%）。尤其注意的是，一位患者由于免疫性心肌炎导致死亡。具体的副作用如下：
默克avelumab的临床项目代号为JAVELIN，涉及至少30项临床试验，覆盖NSCLC、乳腺癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤、卵巢癌、胃癌、膀胱癌、肾细胞癌等15种以上不同肿瘤类型，共纳入超过7000例患者。
另外一项与肾癌相关的多中心、开放标签III期JAVELIN Renal 101研究考察avelumab+阿西替尼 vs 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效和安全性差异，也已完成招募。
以上就是Avelumab联合阿西替尼，肿瘤控制率高达78%的相关内容，通过以上介绍，相信大家对此都有了一定的了解。二者都是不错的药物，但是在用药之前还是要遵从医嘱，不可盲目用药。如果有患者想要了解更多关于阿西替尼的内容，可以登录海得康的官方网站，当然也可以联系海得康，海得康定会耐心为您解答。海得康联系电话：400-001-9763。
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