阿西替尼临床研究

阿西替尼临床研究，肾癌是一种我们生活中常见的可怕的疾病，那么治疗肾癌已经成为医学界专家焦点研究的问题，阿西替尼就是二线治疗肾癌很好的药物，那么接下来由阿西替尼直邮网小编为大家解说一下关于阿西替尼临床研究的相关信息。

阿西替尼今年1月被美国食品和药物管理局（FDA）批准通过了相同的适应症--晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。它也已经在其他一些国家，包括瑞士，日本，加拿大，澳大利亚，韩国被批准。

阿西替尼为医生和晚期肾细胞癌患者提供了在舒尼替尼治疗或细胞因子治疗后的一个新的治疗选择，”Bernard Escudier，MD如是说。

本药物的批准是根据一项AXIS（A4061032）试验，比较阿西替尼与索拉非尼（多吉美，拜耳医药）作为二线治疗的随机、对照、开放性的多中心3期临床试验。研究对象包括723例1线治疗失败的晚期肾细胞癌患者，随机分配接受阿西替尼5 mg 或者索拉非尼400毫克，主要研究终点是无进展生存期。索拉非尼是目前治疗这些病患的二线标准治疗。

阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。

阿西替尼最常见（≥20％）的不良反应包括腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血（包括消化道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔及瘘管形成，高血压危象，和后部可逆性脑病综合征。

根据的FDA发出的一份声明中，高血压患者在接受阿西替尼治疗前应该控制好血压。初治的脑肿瘤或者胃肠道出血的患者是该药物的禁忌症。

在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿西替尼和索菲拉尼作为二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效，其结果提示应用阿西替尼治疗的患者其无进展生存期更长。

在本研究中，来自美国纽约纪念Sloan-Kettering肿瘤中心的Robert J Motzer等报道了上述研究的总体生存期结果，以及更新了研究中与治疗有效性、生活质量和安全性相关的部分结果，他们将上述内容发表在Lancet Oncol 4月最新的在线期刊上。

以上就是关于阿西替尼的研究，那么从以上文章中我们可以看出阿西替尼作为二线治疗肾癌患者的药物效果很好，但是小编还是温馨提示：在用药时一定要谨慎用药，以免起不良反应。

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