阿西替尼上市情况

仿制阿西替尼价格_阿西替尼代购直邮_阿西替尼使用说明书-海得康小编发布于 2017-12-27 分类：阿西替尼资讯阅读( 2352 ) 评论( 0 )

阿西替尼上市情况，我们都知道阿西替尼INLYTA是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，从它上市以后一直被患者好评，它给肾癌患者带来康复的希望，那么接下来由海得康阿西替尼直邮网小编为大家解说一下关于阿西替尼上市情况。

阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(RenalCell Carcinoma,RCC)。阿西替尼由Pfizer公司开发，商品名Inlyta。与Pfizer的另一抗癌药物舒尼替尼(Sunitinib)类似，阿西替尼也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VascularEndothelial Growth Factor Receptor，VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3,血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor, PDGFR),和c-KIT。阿西替尼的合成是通过以吲唑为中心，两次钯催化的偶联来完成。

化合物1和6-碘吲唑(2)在钯催化下生成3,3与碘反应在吲唑3位上碘生成4，因为吲唑环富电子，所以碘化都发生在吲唑环而不是苯环。最后4与5发生钯催化的Heck偶联生成阿西替尼。顺便提一句，Heck偶联是反式选择性的反应。

阿西替尼今年1月被美国食品和药物管理局（FDA）批准通过了相同的适应症--晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。它也已经在其他一些国家，包括瑞士，日本，加拿大，澳大利亚，韩国被批准。

阿西替尼为医生和晚期肾细胞癌患者提供了在舒尼替尼治疗或细胞因子治疗后的一个新的治疗选择，”BernardEscudier，MD如是说。

本药物的批准是根据一项AXIS（A4061032）试验，比较阿西替尼与索拉非尼（多吉美，拜耳医药）作为二线治疗的随机、对照、开放性的多中心3期临床试验。

以上就是关于阿西替尼相关的信息，那么我们都知道是药就有三分毒，其实阿西替尼也一样，如果在用药时出现有身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系。最后祝愿所有患者早日康复。如果有想购买药物的患者可以及时联系海得康。谢谢您的阅览。

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