阿西替尼治疗可作为二线治疗方案,我们都知道阿西替尼INLYTA是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗,从它上市一直被患者好评,好像已经成为肺癌患者的救命稻草,那么接下来由海得康阿西替尼直邮网小编为大家解说一下关于阿西替尼治疗可作为二线治疗方案的相关信息。
在阿西替尼组和索菲拉尼组中受试者的中位总体生存期分别为20.1月和19.2月,95%可信区间分别为16.7至23.4月和17.5至22.3月,两组差异不具有显著统计学意义。研究者所评估的中位PFS在阿西替尼组和索菲拉尼组分别为8.3月和5.7月,95%可信区间分别为6.7至9.2月和4.7至6.5月,两组差异具有显著统计学意义。
在入组时两组受试者所汇报的预后评分相似,在治疗期间上述评分未出现显著变化,但是在治疗结束时该评分出现降低。在研究中,研究者所观察到阿西替尼组(359人)中常见的3级或以上与治疗相关的不良反应事件是高血压(17%)、腹泻(11%)和疲劳(10%),而在索菲拉尼组(355人)中所观察到的常见的3级或以上与治疗相关的不良反应事件是手足综合征(17%)、高血压(12%)和腹泻(8%)。
12周的事后分析显示,与舒张压在90mmHg以下的受试者相比,舒张压在90mmHg及以上的受试者的中位总体生存期更长,在阿西替尼组为12.9月(<90mmHg)和20.7月(90mmHg及以上),在索菲拉尼组为14.8月(<90mmHg)和20.2月(90mmHg及以上),上述差异都具有显著统计学意义。
本研究结果指出,虽然研究的次要终点——总体生存期——在两个治疗组间并没有显示出显著差异,但是,研究者发现与索菲拉尼组的受试者相比,阿西替尼组的受试者预测PFS更长。这些结果提示对于转移性肾细胞癌患者而言,阿西替尼治疗可作为二线治疗方案。
以上就是关于阿西替尼二线治疗的相关信息,那么我们都知道是药就有三分毒,其实阿西替尼也一样,如果在用药时出现有身体不适,或者有不良反应,请及时和医生联系。最后祝愿所有患者早日康复。小编温馨小提示:阿西替尼最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。
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